CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM EUVIPHARM

 văn phòng  Thêm thể loại

BỐI CẢNH LỊCH SỬ VÀ SỰ HÌNH THÀNH
o Trong bối cảnh, người dân Việt Nam khi có nhu cầu sử dụng thuốc đang buộc phải chọn lựa:
- Hoặc phải chịu chi phí quá cao khi sử dụng thuốc ngoại nhập
- Hoặc phải chấp nhận rủi ro cho sức khỏe của mình khi sử dụng các sản phẩm chất lượng kém.
o Hưởng ứng chiến lược phát triển ngành Dược Việt Nam của Bộ Y Tế

Ngày 20/04/2005, EUVIPHARM, một Công ty cổ phần có 100% vốn của các cá nhân người Việt Nam được thành lập theo giấy ĐKKD số 1100670578 do sở KH&ĐT Tỉnh Long Anh cấp.

EUVIPHARM đặt trên vai mình sứ mệnh: "đem đến cho người dân Việt Nam cơ hội sử dụng những sản phẩm dược phẩm đạt chất lượng tương đương với các sản phẩm dược phẩm của cộng đồng Châu Âu và Mỹ với giá cả hợp lý".

QUÁ TRÌNH XÂY DỰNG VÀ THẨM ĐỊNH NHÀ MÁY
o Ngày 15/07/2006, Euvipharm khởi công xây dựng nhà máy sản xuất dược phẩm tại Khu Công nghiệp Không ô nhiễm thuộc huyện Đức Hòa, tỉnh Long An.

Để thực hiện sứ mệnh của mình, Euvipharm đã đầu tư rất lớn cho hệ thống đảm bảo chất lượng cho sản phẩm:
- Toàn bộ các thiết bị đo lường, kiểm nghiệm được nhập từ Mỹ, Châu Âu, một số ít nhập từ Nhật Bản.
- Hệ thống Kiểm soát môi trường sản xuất (HVAC) được đầu tư hiện đại với mức kinh phí gần 5.000.000 USD, bao gồm: hầu hết thiết bị nhập khẩu từ Mỹ, Châu Âu, Nhật bản, Hệ điều khiển trung tâm BMS của Honeywell-Alerton (Mỹ) giúp theo dõi, ghi nhận liên tục và tự động điều chỉnh tức thời các thông số môi trường sản xuất như nhiệt độ, độ ẩm
số lần trao đổi không khí, độ chênh áp đảm bảo môi trường sản xuất là bất biến bất chấp thời tiết ở môi trường bên ngoài; đồng thời đảm bảo kiểm soát được độ sạch cũng như hạn chế tối đa sự nhiễm chéo trong sản xuất.

EUVIPHARM tự hào là một trong những nhà máy đầu tiên tại Việt Nam kiểm soát được số lần trao đổi không khí và độ chênh áp mộ cách hoàn toàn tự động.

o Tháng 04/2009, sau gần 3 năm nỗ lực, việc xây dựng nhà xưởng và lắp đặt thiết bị hoàn tất. Với kinh phí đầu tư gần 17 triệu USD, EUVIPHARM có thể được xem là nhà một trong những máy sản xuất Dược phẩm có quy mô lớn và hoàn chỉnh nhất Việt Nam từ trước tới nay.

o Ngày 14/7/2009, sau khi hoàn tất công tác thẩm định, nhà máy EUVIPHARM đã được Bộ Y Tế Việt Nam kiểm tra và cấp chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-WHO cho hai xưởng sản xuất Betalactam & Non-betalactam, GLP cho phòng kiểm nghiệm và GSP cho hệ thống kho.

Với năng lực sản xuất lớn (1.2 tỷ đơn vị sản phẩm/ca/năm) cho hầu hết các dạng bào chế phổ biến bao gồm cả các sản phẩm kháng sinh bột, viên sủi, và các sản phẩm đòi hỏi môi trường sản xuất đặc biệt, nhà máy EUVIPHARM sẵn sàng đáp ứng cho thị trường khoảng 300 sản phẩm dược phẩm chất lượng cao.

www.euvipharm.com